Zopiclonum [Inn-Latin]
Categoria
Zopiclonum [Inn-Latin] Marchi, Zopiclonum [Inn-Latin] Analoghi
Zopiclonum [Inn-Latin] Marchi miscela
Zopiclonum [Inn-Latin] Formula chimica
C17H17ClN6O3
Zopiclonum [Inn-Latin] RX link
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Zopiclonum [Inn-Latin] FDA foglio
Zopiclonum [Inn-Latin] DMS (foglio di materiale di sicurezza)
Zopiclonum [Inn-Latin] Sintesi di riferimento
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Zopiclonum [Inn-Latin] Peso molecolare
388.808 g/mol
Zopiclonum [Inn-Latin] Temperatura di fusione
178 oC
Zopiclonum [Inn-Latin] H2O Solubilita
Nessuna informazione disponibile
Zopiclonum [Inn-Latin] Stato
Solid
Zopiclonum [Inn-Latin] LogP
-0.88
Zopiclonum [Inn-Latin] Forme di dosaggio
Compressa
Zopiclonum [Inn-Latin] Indicazione
Per il trattamento a breve termine dell'insonnia.
Zopiclonum [Inn-Latin] Farmacologia
Zopiclone è un ipnotico non benzodiazepinico dalla classe pirazolopirimidinico ed è indicato per il trattamento a breve termine dell'insonnia. Mentre Zopiclone è un agente ipnotico con una struttura chimica non correlati alle benzodiazepine, barbiturici o altri farmaci con note proprietà ipnotiche, interagisce con l'acido gamma-aminobutirrico-benzodiazepina (GABABZ) complesso recettoriale. Modulazione subunità del GABABZ cloruro recettore complesso macromolecolare canale si ipotizza essere responsabili di alcune delle proprietà farmacologiche delle benzodiazepine, che includono sedativo, ansiolitico, rilassante muscolare, e effetti anticonvulsivanti in modelli animali. Zopiclone si lega selettivamente al cervello subunità alfa del GABA A-1 recettori omega.
Zopiclonum [Inn-Latin] Assorbimento
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Zopiclonum [Inn-Latin] Tossicita
Nessuna informazione disponibile
Zopiclonum [Inn-Latin] Informazioni paziente
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Zopiclonum [Inn-Latin] Atto interessato organismi
Gli esseri umani e altri mammiferi
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